- Podrían producirse efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales.
- El tratamiento podría no ser eficaz.
- En estudios aleatorios y doble ciego, ya que ni el paciente ni el médico sabe si el paciente recibe el tratamiento nuevo, el tratamiento convencional o un placebo.
- Posiblemente deba ir al médico con frecuencia, someterse a muchas pruebas y tratamientos o incluso permanecer en el hospital.
viernes, 29 de enero de 2016
Riesgos de participar en un ensayo clínico
Los mejores ensayos clínicos en personas
- Prospectivo, los pacientes se identifican y se les realiza un seguimiento durante un periodo de tiempo.
- Aleatorio, significa que los pacientes se agrupan al azar (suele ser a través de un programa informático). Los pacientes se suelen dividir en un grupo de tratamiento y un grupo placebo. El grupo placebo "grupo de control", puede recibir el tratamiento convencional actual o no recibir tratamiento alguno.
- Cruzado, un paciente recibe tanto el tratamiento como un placebo en diferentes etapas del ensayo clínico.
- Doble ciego, significa que ni el paciente ni el investigador saben si el paciente está recibiendo el tratamiento o el placebo.
viernes, 22 de enero de 2016
Tipos de ensayos clínicos
- Ensayos clínicos de medios de tratamiento: son para evaluar nuevos tratamientos, medicamentos o intervenciones quirúrgicas.
- Ensayos clínicos de medios de prevención: son para encontrar maneras de prevenir las enfermedades con medicamentos, vitaminas, vacunas o cambios en el estilo de vida.
- Ensayos clínicos de medios de detección: son para evaluar maneras de detectar o diagnosticar las enfermedades.
- Ensayos clínicos de calidad de vida: son para encontrar maneras de mejorar la vida de las personas que viven con una enfermedad o problema de salud.
- Estudios de etiqueta abierta: tanto el paciente como el investigador saben que está recibiendo el tratamiento y no el placebo.
¿Qué es un ensayo clínico?
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